Дети-бабочки

ПАЦИЕНТЫ С РЕДКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ КОЖИ ОДНИ ИЗ ПЕРВЫХ В МИРЕ НАЧАЛИ ПОЛУЧАТЬ ГЕННО-ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ

В БУ «Сургутская городская клиническая поликлиника №4» маленькая пациентка с редким генетическим заболеванием кожи - с дистрофической формой буллезного эпидермолиза одной из первых в мире начала получать инновационную генно-заместительную терапию инновационным препаратом «Беремаген геперпавек». В прошлом году препарат был одобрен экспертным и попечительским советом президентского фонда «Круг добра» и внесен в перечень его закупок.

Технология применения препарата не позволяет использовать его дома - это должен делать медицинский работник в условиях медицинской организации. В рамках социального партнерства фонд «Круг добра» и благотворительный фонд «Дети-бабочки» провели обучение сотрудников БУ «Сургутская городская клиническая поликлиника №4» применению инновационного препарата. Для обучения приехала эксперт фонда «Дети-бабочки», врач-дерматовенеролог, Ольга Орлова.

«Применяемая ранее симптоматическая терапия была направлена на заживление ран, профилактику инфекций и коррекцию осложнений. Новый препарат ускорит процесс заживления, что облегчит общее состояние и улучшит качество жизни маленьких пациентов. Для этого необходимо чтобы проводимая терапия новым препаратом была непрерывной, что стало возможно благодаря Фонду» - рассказывает заместитель главного врача по детству и родовспоможению Татьяна Владимировна Чучалина.

Как сообщили представители, число подопечных Фонда стремительно растет. Перечень заболеваний, лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации, с которыми работает Фонд «Круг добра» регулярно пополняется.